REPLICACION Y TRANSCRIPCION DEL ADN

Estructura del ADN

Para mostrales algo que de seguro saben pero viene bien refrescar les dejo un video en portugués sobre la estructura del ADN que es fundamental para comprender la replicación y transcripción del ADN

¿Cómo se duplica al ADN y para qué?

El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de información. Esta replicación se produce durante la fase S del ciclo celular, es decir que cada célula antes de dividirse a través del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada célula hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre y ademas debe tener el ADN intacto es decir no haber sufrido mutaciones para que ambas celulas hijas sean iguales. El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices sirve de molde para la sintesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicación es complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen sitios específicos donde comienza la replicación denominados origenes de replicación. Cuando comienza se forma una burbuja de replicación que contiene dos horquillas. Un breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una animación donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adición de nucleótidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA polimerasa que es quien comienza la replicación ya que puede unir dos nuclotidos libres y froma un pequeño fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azucar fosfato mediante la ligasa. Una buena fuente didáctica para verlo está aquí


Para más detalles sobre las ADN polimerasas tanto en baterias como en eucariotas ver aquí

Qué es la transcripción?

La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde al ADN. Muchos tipos de ARN pueden ser sintetizados asì por la enzima ARN polimerasa, el ARN ribosomal el de transferencia, los pequeños ARN nucleares o citoplasmáticos y por supuesto los ARN mensajeros, que serán luego traducidos a una cadena polipeptídica. El proceso de la transcripción de los mensajeros es diferente en procariotas y eucariotas. Esto es debido a las diferencias propias entre los genes de las bacterias y los de las celulas de animales superiores.

Como actvidad didáctica para entender la síntesis de ARN pueden ver esta página

En los organismos superiores se describe el proceso en el siguiente video.

Los genes eucariotas son complejos y discontínuos es decir que poseen regiones codificantes (que formarán parte de la proteína) y otros que son no codificantes y se remueven rapidamente antes que el ARN salga al citoplasma a ser traducido. Las regiones codificantes se llaman EXONES y las no codificantes se llaman INTRONES.

La transcripción comienza en el punto 0 (cero)  muy cerca del promotor y termina en las bacterias en una secuencia llamada terminadora. La polimerasa al copiar esa región de ADN, se enlentece y se desprende del molde. En algunos casos hay una proteína que ayuda en ese proeceso denominada Rho.

Un esquema del ARN trasncripto de esa región termiandora se pliega en el espacio fromando una horquilla ya  que el ARN es de cadema simple

sec terminadora procariota

sec terminadora procariota

La secuencia de la trasncripción en eucariotas en cambio no se conoce ya que antes está la secuancia de polyadenilación, que se relata más abajo.

Ademas el ARN m sufre modificaciones luego de ser transcrito como la adición del Cap y la cola poly A como se ve el siguiente


El proceso en el cual se eliminan los intrones y empalman los exones se denomina SPLICING que se ve en el siguiente video:

Organización de un gen eucariota simple (Unidad de Transcripción simple)

Gen eucariota (Unidad de transcripción simple)

Gen eucariota (Unidad de transcripción simple)

A su vez los genes eucariotas suelen organizarse como Unidades de Transcripción complejas, es decir que un gen no es tan simple como se creía antes sino que puede poseer más de un sitio para iniciar la transcripción que será reconocido en distintos tejidos segun la proteína específica para ese tejido y/o poseer mas de una señal de polyadenilación o sufrir splicing alternativo. Es decir que en algunos tejidos puede ser eliminado junto a intrones un exón que sin emabrgo es necesario en otros. Por ello se denomina alternativo, puede ser distinto en diferentes tipos celulares.

En cambio en las bacterias (procariotas) los genes se transcriben juntos en un mismo ARNm denominado policistrónico. Esto es porque el genoma es mucho más pequeño y así los genes que codifican proteínas relacionadas en una misma vía metabólica se transcriben todos al mismo tiempo para luego traducirse juntos también.

Operon lac ON

Un esquema de las Unidades de transcripción compleja:

UNIDAD DE TRANSCRIPCION COMPLEJA

UNIDAD DE TRANSCRIPCION COMPLEJA

Además de los conocimientos que hemos mencinado han aparecido los micro RNA que cumplen diversas funciones, incluso interferir en la traducción de un mensajero.

Todo el proceso completo de Transcripción y luego su traducción a una proteína se resume en el siguiente video.

Autoevaluación I: aquí

Autoevaluación II: aquí

 

150 comentarios el “REPLICACION Y TRANSCRIPCION DEL ADN

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  2. Pingback: Biologia Molecular

  3. Hola Gaby!! Antes que nada tengo que confesar que soy tu fan! Te tuve como profe en la UBA Y debo agradecerte por la buena onda que le pones a la materia(dan ganas de estudiarla!).
    Ahora bien, luego de las flores que DEBÍA tirarte, necesito pedirte ayuda en una duda. La semana que viene doy el final que se me vence, y cuando trato de esquematizar la UTC ME surgió la duda: en unA UTC, puede haber 2 o + sec de inicio de la transcripc, splicing alternativo YYYY 2 o mas sec de poliadenilación?.
    Espero puedas ayudarme, gracias, y saludos!!!

    • Hola Giselle gracias por las flores aunque sean obligadas ajajajjaja.
      Para responderte tene presente que puede ser una sola de las 3 dos de las tres en cualquier combinación o solo una de las 3 (mas de 1 inicio, mas de una poly A o splicing alternativo) Espero que te ayude y mucha merde en el examen!!! besos

      • Gabriela, gracias por responder y ayudar con este blog, el jueves aprobé el final; y debo admitir que gran parte de eso fue gracias a vos!!
        Y no me malinterpretes, soy tu fan de corazón!! jajjaaj Éxitos en lo que haces y saludos desde bayres!

        • Gracias Gise por tus palabras y por tomarte el trabajo de dejar los comentarios, eso me hace más que feliz!!!! Un beso enorme y me alegro que hayas aprobado y te haya gustado un poco estudiar!!! un besote enorme

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  5. hola! esta genial la pagina, despues de buscar, por fin he encontrado lo que buscava, pero tengo una duda… ¿en que fracion de DNA cromosomico se copia durante la replicación? ¿i en que fracion se copia durante la transcripción?

    • Hola Subira, gracias por las palabras. No entiendo mucho t pregunta pero te respondo en función de lo que entiendo- El ADN cada vez que la célula va a dividirse se replica por completo, si no fuera así las células hijas tendrían menos ADN y eso no sería posible. Cada célula hija es igual en cantidad y calidad de ADN.
      Ahora en cambio la transcripción solo se produce para los genes que se traducen luego a proteínas (ARNm)o en el caso de los genes de ARN como el ARNr o ARNt
      Espero haber sido clara. Saludos

  6. no entiendoo

  7. Excelente Pagina Gabriela, Fué De Gran Ayuda ;)

    • Gracias Sebastián. saludos!!!

    • siiiisassss

  8. Que tal Gabriela! Tuve el agrado de tenerte como docente en genética básica en la FCV-UBA. En este momento me urge dar el final y se me generó una duda, la cual te quiero consultar. Ante todo disculpas si te parece muy básica, pero no me la pude sacar con la guía de lectura de la cátedra. Necesito saber si estoy interpretando bien: el origen de la replicación, donde se abre la horquilla, es un sitio especial en la hebra de DNA, ahora bien, este es reconocido por la helicasa que es la encargada de abrir la horquilla, este sitio es una secuencia rica en A y T?. La secuencia de terminación de la replicación por que está dada? se conoce esa secuencia? las telomerasas se unen a un sitio específico luego de finalizada la acción de la polimerasa, como es reconocida esa secuencia?.
    Desde ya muchísimas gracias por tu atención y tu tiempo, y gracias por seguir preocupándote por nosotros los estudiantes y por este BLOG genial que me esta ayudando un montón.
    La verdad me dio un poco de tristeza saber que te ibas de la facu, no se encuentran docentes tan dedicados, aunque en la cátedra de genética básica son muy macanudos, Gabriel Pinto, Miguel Huguet, los tuve como docentes y realmente son muy grosos, pero me alegro mucho porque en lo personal veo que te sirvió para avanzar profesionalmente y nutrirte cada vez más.
    Te mando un saludo grande y espero que sigan los éxitos!!

    • Hola Manuel muchas gracias por tus palabras. Me da gusto saber que sigo ayudando en algo.
      Con respecto a lo que preguntás, te cuento que el orígen de replicación es conocido por una serie de proteínas y se llama “ori”. La replicación debe hacerse por completo no hay sitios de terminación porque una vez que empienza debe terminar de replicarse para poder dividirse, quizás te confundís con la transcricpción. En ese casoa acoradte que se conoce en procariotas y en eucariotas no se conoce porque esta´antes la de polyadenilcación
      Saludos y espero que te vaya bien!!!

  9. Excelente página, no sabes lo mucho que me ayudo c: , GRACIAS!!!!!!!!!!!

  10. muchas gracias me ayudo mucho esta informacion

    • Gracias Vanessa!!!!

  11. Hola Gaby una consulta, en qué etapa del ciclo celular se produce la transcripción y traducción del ADN. Desde ya muchas gracias y felicitaciones por la excelente información! Saludos

    • Hola julieta en G1 y G2 de la interfase, a veces incluso hay una pequeña parte que sigue en fase S.
      Saludos

  12. por su culpa me jalaron ……

    • eso lo dudo!! sera suya!

  13. Gracias por la pag, me ayudoo mucho.. =)

    • Gracias a vos. Saludos

  14. Pingback: Mutaciones de punto del ADN « Desde Mendel hasta las moléculas

  15. thanks

    • no hay de que!!!

  16. uh, gracias, me salvaron la vida jajaja…
    de verdad, me ayudaron muchisimo

    • Gracias Dalma por dejar el comentario!!
      Saludos

  17. Uffff Gracias gracias gracias!!!!! No sabes la de búsquedas en libros técnicos, vídeos …de lo que no me enteraba ni papa!!! Hasta que te he encontrado!!!

  18. *Muy bueno tu informe!!
    *No esta bastante completo, pero en si esta lo mas importante
    *buena seleccion de informacion y la ubicacion de cada tema.
    Me sirvio !!!
    Felicitaciones!!!…por el exito de tu trabajo …

  19. quiero mas preduntas multiple opcion!!!! ja. muy bueno

    • Gracias Mauri!!

  20. Hola exelente información, De verdad me sirvio Mucho no le entendia nada muy bueno felicidades

    • Saludos Mara!!

  21. MUCHAS GRACIAAAS POR LA RECOPILACION DE INFO!! de seguro me saco un 7 !! (:

    • De nada Lili aunque la amyoría está escrito por mí, no es sólo un recopilación
      saludos!!!!!

  22. bien….. buena imformacion … excelente trabajo …..

    • Muchas gracias
      Saludos

    • gracias a esto excente =)

      • Gracias a vos! saludos

  23. Muchas gracias por tu tiempo!! Tengo un parcial el jueves así que esto viene bárbaro entenderlo bien :)

    • de nada!!!!!
      saludos

  24. Hola, descubrí este blog hace 30 minutos buscando info sobre PCR y la verdad es que me resultó muy didactico. Soy estudiante de biotecnología y estoy cursando la materia biología celular y molecular, por lo que todo esto me resulta muy útil.
    Sobre replicación me gustaría saber puntualmente, por qué los fragmentos de okazaki son mas cortos en eucariotas que en procariotas? Se debe a los múltiples orígenes de replicación? Desde ya muchas gracias y felicitaciones por el blog.

    • Hola Agustín, la verdad es que es una preegunta acertada. Yo pienso igual que vos y además la ADN polimerasa eucariota es más lenta. Supongo que es por ambas cosas.
      Me alegra que te haya resultado único.
      Que bueno un biotecnologo y guitarrista!! mis felicitaciones. Mi hermano tambíen lo es. El toca vivaldi de fondo en el video de replicación.
      Por cierto soy Fanática de Steve!! Un grande!!!
      saludos
      Gaby

  25. TE ADOROOO me has facilitado el estudio de biologia molekular peroo en replicacion creo que te faltan muchos detalles:S por ejemplo la funcion que realiza cada polimerasa en particular tanto en procariota y eucariota eso me ayudaria bastante para mie xamen ademas los fragmentos de okazaki quien los sintetiza? la pol II???

    • Gracias Freddie!! En replicación no quise poner muchos detalles. Eso escapa a los objetivos del Blog pero si quieres saber más sobre las polimerasas puedes verlo en el siguiente link http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Replicacion/Replicacion.htm#ADNPolimerasas
      Saludos

  26. Hola. Me parece haber encontrado un error en una autoevaluación. Una de las preguntas decia: ” El ARN mensajero eucariota maduro posee las siguientes secuencias que no se traducen”. Yo elegi la opción: ” El extremo 5’ anterior al codón de incio, y la secuencia posterior al codón de stop.” Pero la opción que marco como correcta fue: “Los intrones, el extremo 5’ anterior al codón de incio y la secuencia posterior al codón de stop.” El error que creo haber encontrado esta en que si el la pregunta decia “El ARN mensajero eucariota maduro pasee…” en la respuesta correcta no deberian figurar los intrones, ya que para que sea considerado maduro debio pasar por el proceso de splicing, por lo tanto esta claro que los intrones ya han sido removiodos y que ya no se encuentran en el ARNm al momento de la traducción..
    Espaero que lo que quiero decir se entienda y espero su respuesta.
    La pagina esta muy buena y los videos me han explicado los procesos de replicación y transcripción mejor de lo que un profesor lo avia hecho..
    Saludos.

    • Si Johnatan es correcto, me equeivoqué yo al tildar la respuesta correcta. Muy bien estás atento y eso es bueno. Gracias por tus palabras.
      Un saludo
      Gaby

  27. Hola estoy llevando la materia de Biotecnologia en la cual revisamos todo sobre la transcripcion traduccion y sintesis de la cadena. Mi duda es como se realiza la maduracion del ARNm ya que e leido de muchas fuentes y como que siempre se saltan una explicacion concreta de como sucede este paso.
    por su atencion Gracias…

    • Meyli, la maduración del ARN mesnajero, se senomina en inglés splicing. Aquí está en el segundo video que les pongo en la página. Lo hacen las ribonucleoproteínas. NO sé si lo viste o necesitás más información.

  28. ¿se produce tambien la duplicacion de ADN en la meiosis?

    • Hola Giuliana, en principio te recominedo leas algo de meiosis y mitosis ara entender la diferencia. http://genmolecular.wordpress.com/ciclo-celular/
      En la meiosis el ADN debe replicarse antes de comenzar, como en toda división. Ahora como en la meiosis, se suceden dos divisiones celulares seguidas, en el medio de la 1ra y la 2da no hay replicación del ADN, supongo que era lo que preguntabas
      Espero te quede claro
      Saludos
      Gaby

  29. hola
    oye exelente web site.. me esta ayudando bastante.. mil gracias

    • Me alegro Sebastián. Gracias por el comentario
      Saludos

  30. Pingback: Los números de 2010, gracias a todos Uds!!!! Feliz año nuevo! « Desde Mendel hasta las moléculas

  31. Hola que tal?
    Soy estudiante de veterinaria y estoy preparando el final, y me surgio una duda sobre las UTS y las UTC… Tengo en claro las diferencias entre ambas y que solo se da en eucariotas, pero mi duda es sobre la definicion en sí: En la guia dice sobre las UTC: “…algunos transcriptos o precursores de ARNm contienen informacion para mas de una proteina o una secuencia de ADN puede dar origen a transcriptos primarios diferentes, si se compara la misma seceuncia en distintos tipos celulares. La secuencia de ADN que sirve de molde para este tipo de precursor de ARNm se denomina UTC”
    Mi duda es mas que nada si me llegan a pedir la definicion de esto o que lo esquematice, si la unidad de transcripcion es la secuencia de ADN o es directamente el ARNm??? segun la definicion seria el ADN, pero aca en la pagina donde muestran un dibujo de esto esta esquematizado el ARNm.
    Bueno espero haber sido clara.
    Muchas gracias por brindar este espacio que la verdad es muy util.
    Saludos

    • Hola Ana como estás? Pego aqui lo que decís que dice la guía “…algunos transcriptos o precursores de ARNm contienen informacion para mas de una proteina o una secuencia de ADN puede dar origen a transcriptos primarios diferentes, si se compara la misma seceuncia en distintos tipos celulares. La secuencia de ADN que sirve de molde para este tipo de precursor de ARNm se denomina UTC
      ES la secuencia de ADN que codifica para un gen. Los transcriptos que orgina pueden ser diferentes por tener mas de un promoto o más d euna sec de poliadenilación o puede dar ide´nticos pre ARNm en dos tejido diferentes pero en un tejido sufirr un tipo de splicng y en otro tejiod otro tipo de splicing (splicing alternativo)
      Espero haber sido clara yo jajajaj. Gracias por tus palabras
      Saludos
      GAby

  32. esta genial la pagina apenas me la encuentro y para estos finales me ayuda mucho…gracias a los creadores.

    • Muchas gracias Diego, la creadora soy así que muchas gracias por el comentario
      Saludos
      Gabriela

  33. si gaby lo acabo d hacer y ya estan bien.me encanto haberte ayudado!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
    besossssssssssssssss

    • gracias Luciana!!!
      Un beso

  34. a bueno me alegro de ser util en algo ya q te vuelvo loca con las preguntas!!!
    besos gaby

    • Si mil gracias, de eso se trata el buen uso de internet. Debe ser interactivo. Y así nos ayudamos todos entre todos. Gracias de verdad y por favor si tenés tiempo, decime si ahora están bien
      Un besote
      Gaby

  35. hola gabyy!!te cuento q hice las autoevaluaciones de este tema y tengo dudas:
    en la autoev 1 la pregunta 8 dice desde donde y hasta donde ocurre la transcripcion,y da como resp correcta q desde un codon de inicio hasta un codon de stop.esto no seria en la traduccion?yo crei q era desde promotor hasta secuencia de terminacion.
    en la autoeval 2 hay 3 preguntas en las q difiero,por ej en la primera da una secuencia de nucleotidos de adn 5′-3′ y pregunta como seria la secuencia transcripta yo puse 3′-5′ y me lo da como mal.Despues pregunta q es el splicing,yo puse q es la eliminacion de intrones y el empalme de exones en eucariota y tambien me la da mal.
    despues tengo una duda con una que pregunta q produce la transcripcion,yo conteste q mensajero maduro en nucleo q sale al citoplasma,me lo da como mal.
    bueno gaby contestame cuando puedas no hay apuro!!!!!!

    gracias y felicitaciones son preguntas q dan para el debateeee!!!

    • Gracias Luciana, tenés razón, hay avrias preguntas que me olvidé de tildar la correcta y las dejé en el órden predeterminado. Mil gracias por la ayuda

  36. Pingback: Vamos a ver como es…el reino del saber « Desde Mendel hasta las moléculas

  37. gracias gaby!!!ahora se me aclaro un poco el panorama….
    bueno te cuento q tu pagina me ayuda mucho a estudiar,es muy didactica.te felicito por lo q haces y por las ganas que pones para ayudarnos!
    yo de mi lado seguire leyendo y obvio haciendo preguntas!!!!se me viene el final encima!!!!gracias nuevamente.BESOSSS

    • De nada Luciana, lo hago porque me apasiona, aunque a veces se me complican los tiempos pero hago lo mejor que puedo. Gracias por cosiderarlo. Saludos

  38. hola gaby!!!!otra diferencia podria ser q a los enhancer se le unen activadores??porque lei que a los enhancer se le unen activadores y a los silenciadores se le unen represores.Mi duda es si se le unen activadores y factores de transcripcion a los enhancer y solo factores d transcripcion a los elementos de respuesta…bueno hice un lio espero q me entiendas!!!
    gracias por tu tiempo gaby!besos

    • A ver Luciana, ordenemos las cosas. Lo sactivadores son proteínas reguladoras que regulan en forma positiva, activando genes. O sea lo mimo que te había dicho antes. O sea que a los enhancers se unen proteínas reguladoras activadoras. Cuando decís activadores, estás diciendo proteían activadora. Lo silencers son lo opuesto a los enhancers, a ellos se le unen las proteían reguladoras negativas, que reprimen la transcripción. O sea que los enhancer y silencers son opuestos, no similares.
      Los factores de transcripción son proteínas reguladoras, pero solo se unen al promotor, no a los enhancers

  39. hola gaby!!como estas?bueno espero q muy bien.Tengo una duda q es medio tonta pero bueno duda al fin…no comprendo del todo la diferencia que existe entre los enhancer y los elementos de respuesta(en eucariota).He leido q los elementos de respuesta pueden estar dentro del promotor o dentro de los enhancer,y tambien que a ambos se les unen factores de la transcripcion.Ojala puedas aclararme un poco las cosas!!!
    gracias x tu ayuda como siempre!!!!

    • Hola Luciana, la pregunta es buena porque son díficiles de diferenciar. Escencialmente son similares porque son secuencias de ADN reconocidas por proteínas reguladoras. Pero la difrencia sería que los enhancers no sólo pueden estra en el promotor sino que pueden estra muy lejos del gen, o dentro de un intrón, es decir no solo upstream del gen sino downstream también. (corrientes arriba y abajo) esa sería la más grande difrenecia y que muchos enhancers son específicos de tejido. Saludos
      Gaby

  40. una disculpa, ya cheque. Gracias

    • jajjaja trade pero bueno espero haberlo clarificado
      Saludos
      Gaby

  41. hola. Tengo una duda, no se si tenga mucho que ver con el tema, pero no ubique donde hacerla. Como se puede determinar la pureza y la concentracion de una muestra de ADN? Espero que me pueda contestar Gabriela y de antemano gracias. AAAh, me encanta su blog

    • Hola Luz, gracias por tus palabras. Tal vez el comentario hubiera estado mejor en la pagina de tecnicas de biologia molecular. Pero de todas maneras te respondo.
      Hay muchas formas, pero para lograr saber ambas cosas (concentración y pureza) deberías usar un espectrofotómetro con cubeta de cuarzo. Allí haces una dilución de 1 en 10 mas o menos de lo que quieras cuantificar y mides la abosrbancia de la muestra a 260 nanómetros y a 280. Una unidad de Densidad óptica se calcula en 50 ug de ADN por lo que para obtener la concentración debes multiplicar la lectura del espectro , x la invesra de la dilución x 50 y eso te dará la concentración e ug/ml o ng/ul. A 280 en cambio se miden las proteínas. La tasa de A a 260/280 debe darte 1,6 a 1,8 para que la pueraza sea ideal. Todo lo puedes encontrar en le libro Current protocols o en el Maniatis que es un libro de laboratorio con todos los protocolos de trabajo con ADN y ARN.
      Espero haberte ayudado.
      Saludos
      PD como consejo medilo dos o tres veces

  42. La explicacion y los videos son geniales, me ayudaron mucho para poder estudiar y entender esto de una manera mas sencilla y dinamica
    Gracias

    • Muchas Gracias Angélica!!
      saludossssss

  43. estaba muy interesante su programa que me gustaria que lo vuelvan a pasar

    • Hola Michelle, no sé que programa es ese. Tal vez te confundiste. Igual, saludos

  44. hola. muchas gracias por tus aportes con respecto a la biologia celular y molecular. de verdad gracias, soy estudiante de pedagogia en ciencias naturales y biologi, y me gustaria que cualquier dato anexo que tengas me lo pudieras enviar a mi correo SEBASTIANPINO@UDEC.CL de verdad que te lo agradeceria…

    • Gracias Sebastina por tus palabras y me alegro que te haya servido. Todo lo que tengo lo he puesto y lo pondré aquí, así que suscribite al Blog que cualquier cosa que agrague te llegará a tu correo. Saludos y gracias
      Gaby

  45. hola esta bueno sobre la genetica sigan asi y nunca cambien

    • Gracias Alexander!!!!
      Saludos
      Gaby

  46. HOLA SOY ESTUDIANTE DE LA UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA (COLOMBIA)
    EXCELENTE MATERIAL MUY FÁCIL DE INTERPRETAR Y ANALIZAR EN EL MOMENTO DE HACER EL ANÁLISIS SOBRE EL PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN ,TRADUCCIÓN,ETC.
    ATT(EJAB)

    • Muchísimas gracias por el comentario EMIGDIO, saludos cordiales desde Argentina.
      Gaby

  47. Gracias por compartir tus conocimiento con nosotros que estamos en el proceso de adquirir los nuestros..es un ejemplo de solidaridad para todos porque a pesar de que a muchos no nos conoces nos has ayudado inmensamente ya que muchas veces no podemos llegar a imaginar procesos tan complejos..Soy estudiante de la carrera Lic. en Genetica en la Provincia de Misiones, aunque vine desde Chaco!!!
    Muchisimas gracias!!! Dios te Bendiga!

    • Gracias de todo corazón Maida por tus palabras
      Un abrazo desde Choele Choel, es un país grande!!
      saludos
      Gaby

  48. muy bueno el comentario me ayudo bastante, esta muy muy explicado para personas de nivel licenciatura si es entendible..

    • Gracias Alfredo, saludos

  49. hola.. gracias, que pagina tan espectacular, me ha servido mucho…. bendicione,s y ojala siga asi ayudando a estudiantes que necesitamos mucho de estas ayudas didacticas para aprender..

    • Gracias Carito a vos por tus palabras
      Saludos
      Gaby

  50. HOlA, mil gracias por los videos de verdad se me abrió la mente con ellos y pude entender el proceso de transcripción.

    • Gracias por dejra el comentario Martica
      Saludos
      Gaby

  51. muy buan pagina … pero lo malo que algunos videos no tiene traducion … pero muchas gracias igual me sirvio mucho … felicidades!!!!

    • Hola Anita, son solo dos los que no traduje, portugués no sé, pero se hace lo que se puede.
      Gracias a vos
      Saludos
      Gaby

  52. Gracias Doctora por la explicacion, aunque en verdad le confieso que no entiendo la diferencia de regulacion entre una unidad de transcripcion simple y una compleja….no serian reguladas de la misma manera?…las dos no pertenecen a individuos eucariotas?
    Porque me preguntan como se regula una unidad de ytranscripcion simple, cuando tal vez la pregunta fuese…como se regula la transcripcion en eucariotas?….
    Disculpeme por la molestia.
    Desde ya muchas gracias.
    Diego

    • Diego, nuevamente vuelvo a repetir que me parece que sería necesario que leas más. Las unidades de trasncripción complejas tiene más sistemas regulatorios específicos de tejidos. Por que si así no fuera como hace para activarse un promotor en un tejido y en otro no? o porque se reconoce una secuencia poly A en un tejido y en otro no y lo mismo con el splicing aleternativo. Lo que te preguntaron fué más ismple que pedirtelo en ambas unidades.
      No se puede generalizar tanto para decir solo la regulación en eucariotas, porque además no sólo depende de secuencias sino de organización de la cromatina.
      Espero haber aclarado algo más, pero esto deberías charlarlo en la revisión.
      Saludos
      Gaby

  53. Doctora Iglesias:
    Fui alumno suyo en la Fac de Cs Veterinarias, regularice con usted la materia, y di el final
    en la fecha pasada y me complique la vida con reconocer partes importantes de una unidad de transcripcion simple, mi duda es : las unidades de transcripcion simples son siempre de procariotas, siempre de eucariotas…. son de ambas? y me pedian que marque las secuancias reguladoras de la misma, …..el problema es que no se en que me equivoque, porque la fecha de revision del parcial es un dia despues de rendir nuevamente el examen final,… si…aunque suene un poco loco…es probable que si se equivocaron en corregir y apruebo el nuevo examen…tenga dos notas en mi libreta jajajajaj…
    Muchas gracias.
    La felicito por la pagina, es de muchisima utilidad para quienes no logramos imaginarnos los procesos de la genetica.

    • Hola Diego. en principio gracias por tus palabras por el Blog, me alegra que ayude un poco a la comprensión de los textos.
      No entiendo muy bien lo del finla y lo del parcial, no sé que pasa con las fechas. Ya sabrás que yo ya no estoy en la UBA y por ende no estoy al tanto. En cuanto a lo que me comentás, las unidades de trasncricpión simple son eucariotas, NO PROCARIOTAS, los procariotas tienen sus genes organizados en operones. Es distinto. En cuanto a lo que me contás, en mi opinión y sin ver las cosas me da la sensación que si eso no lo tenés claro, es un poco lógico que te lo hayan coregido como mal, porque es un error grave. Las secuancias regulatorias de la transcripción son tanto el promotor como secuancias upstream y los enhancers. En el Blog no entro mucho en detalles, eso tenés que leerlo de libros y/o de la Guía, aqui hay basicamente imágenes y videos aclatarios. Tal vez deba volver a escribir más en la página. Pero no creo que por lo que contás esté mal corregido. De todas fromas ir a la revisión y/o a los horarios de consulta siempre es aconsejable.
      Un saludo
      Gaby

  54. MUCHISIMAS GRACIAS. AHORA SI NO ME QUEDA NINGUNA DUDA CON RESPECTO A TRANSCRIPCION.

    • Me alegro mucho David suerte!!

  55. muy buena la informacion, enserio muchas gracias estudio medicina en colombia.
    tengo una preguntica. en la transcripcion, la polimerasa termina su funcion y se suelda del DNA molde por unas secuencias de nucleotidos. cuales son??? sin UAA, AUG Y AGU ??
    MUCHAS GRACIAS

    • Ya te actualicé la página para que veas donde termina. No te confundas con los codones de stop UGA UAA y UGA que son los que indican el fin de la traducción.
      Espero que ahora lo comprendas
      Saludos

  56. gracias a esos videos, entiendo todo. :)

    • Me alegra mucho Gabb, saludo
      Gaby

  57. muchas graxias me sirvio muchisimo

    • Gracias Susana por el comentario.
      Saludos
      Gaby

  58. demasiado buena esta pag explica muy bien felicitaciones!

  59. Me gustaria saber en que momento de la vida de la celula se produce la transcripcion .Es lo que me preguntan en el insti

    • Si lees bien la pagina y otras donde se hala del tema te darías cuenta que siempre se produce transcripción. Las células si no fuera así se morriía. Excepto cuando la celula se está dividiendo.
      Saludos

  60. Hola, Realmente es asombroso enconrtar una página como esta.
    Me gusta mucho todo los temas que tengan que ver con Biología molecular, microbiología y Genética.
    estaría necesitando, de ser posible, que me enviaran videos en español, para preparar una clases de Biomoleculas y una de Microbiología de los Alimnetos para un terciario.
    les dejo mi correo electrónico: juanignacio_004@hotmail.com
    Desde ya van mis felicitaciones para quienes hicieron posible este página web.
    Saludos.
    Atte. díaz Juan Ignacio

    • Hola Juan Ignacio muchas gracias por tu comentario por que la pagina la hecho yo sola, y si bien ha sido un gran esfuerzo, es muy gratificante, así que tu halago me hace poner colorada.
      Los videos pesan demasiado para viajar por mail, pero de todas formas es simple porque estan en Youtube y los podes bajar de ahi con cualquier programa que lo permita.
      Saludos
      Gabriela

  61. hola me encanta haber encontrado esta pagina hoy hice esta clase y tenia algunas dudas que he podido responderme gracias a la informacion encontrad aqui la verdad es de gran ayuda sabes quisiera saber cuales son las diferencias o si hay igualdades o similitudes en la transcripcion que se da en procariotas con ya que he empezado a conocer de eucariotas por favor mi correo es katty_e15@hotmail.com de verdad te lo agradeceria y estare visitando esta pagina

    • Hola Enith, me alegra que te haya ayudado un poco con las cosas. La verdad es que la idea de la página es que no contenga exceso de información sino más bien usar las herramientas multimedia. Pero el operon lactosa es un ejemplo de las diferencias entre eucariotas y procariotas. Está en esta pagina tambien. Si te interesa más infromación podes buscar en la sección libros de el NIH. Están en ingles pero podes buscar por palabras claves . La pagina es http://www.ncbi.nlm.nih.gov Espero te sirva, Saludos

  62. es un placer ver tu pagina te lo as currado

    • Muchas gracias!!!

  63. mendel era el amooo era el mejorrr

    • Estoy de acuerdo Eustakia!!!

  64. excelente pagina!!!!!horas tratando de imaginarme cosas, poniendo a prueba mi dote de dibujante frustrado!!!
    lo bueno de dejar a la imaginacion es que no se me olvida mas, pero encontre esta pagina que me lo explica tan impecable!!!
    contenta porque acerte en uno de mis dibujos!!!!sera acaso ese mi destino???!!!jejeje
    muy agradecida por esta pagina, y por demostrar que hay gente todavia dedicada e interesada en transmitir sus conocimientos!!!
    gracias gracias gracias
    Ana Laura. Estudiante de Bioquimica. Universidad J.A.M, Mendoza, Argentina

    • Gracias por tus cálidas palabras Ana!! me alegra que te haya servido y esperemos que te dediques tambien a dibujar!!. Un beso
      Gaby

  65. excelentes videos la verdad es q a veces mi profe de biologia molecular nos pasa unos similares pro al decirle q no los pase se amarga
    gracias es un gran sitio me ha ayudado con mis tareas seguire fiel
    mi nombre es aaron de guadalajara y estudio lic en biologia en la universidad de guadalajara saludos desde aca

    • jjajajjajja, saludos Aaron y no la hagas enojar!!

  66. Gracias Gabriela! Efctivamente, necesito la estructura correcta en inglés porque estoy haciendo una traducción a ese idioma. Pero gracias de todas manera por la página.

    Saludos, ale

    • De nada Alejandra, supongo que en los libros de genética de allí encontrarás la forma correcta de expresarlo. Saludossssss

  67. Gabriela, soy alejandra nuevamente. Esta vez quisiera confirmar el termino correcto en inglés de ” puntos de ruptura de las cromátides”. Gracias !

    • Hola Alejandra, gracias por pasar de nuevo, peor me temo que en esto no te puedo ayudar mucho. La verdad es que podrian ser muchas cosas depende de la forma en que este redactado y como no soy experta en inglés, lo leo muy bien lo comprendo y hablo pero no escribo en la misma medida. Vos querés escribir en ingles??
      En todo casi fijate en books online en la pagina del NIH (national institute of Health; http://www.ncbi.nlm.nih.gov) Allí hay varios libros donde por ahi en el capitulo de cromosomas o división celular te dan un idea.
      Saludossssss y cualquier cosa volveme a avisar.
      Gaby

  68. muchas gracias su pagina esta muuuuyy bien espero que sigan avarcando los temas de este modo tan practico, sencillo y claro
    graciassss….XD

    • Muchas gracias por tus palabras!!! espero que puede seguir ayudando!!

  69. EXCELENTE MATERIAL, SOY BIÓLOGO DE LA PUCV DE CHILE, ME GUSTO MUCHO EL MATERIAL…SIGAN ADELANTE

    • Hola Eduardo, mil gracias por tus palabras y seguiré adelante!!! Saludos
      Gabriela

  70. Hola soy Alejandra y estudio traductorado tecnico -científico. Estoy tratando de traducir un termino sobre el ARNm que me resulta extraño y buscando, buscando me encotré con tu página, que es muy interesante. Hice toda la carrera de Biología por lo que todo esto es apacionante!! Saludos y gracias mil. Tenés idea a que puede responder el termino “LOOP” HACIENDO MENCIÓN AL LUGAR DE LOCALIZACIÓN DEL ANTICODÓN??

    • Hola Alejandra, muchas gracias por tus palabras, me alegro que te haya gustado. El término loop es un blucle que se forma en el ARNt o sea las partes que no quedan apareadas entre sí, al ser simple cadena, froman bucles o loops y uno de ellos es que que tien el anticodón que se aparea con el codón de una ARNm. Fijate en la página de traducción de proteínas de este Blog. http://genmolecular.wordpress.com/traduccion-de-proteinas-2/. Espero te sea útil
      saludos
      Gaby

  71. Hola!!! soy estudiante de Medicina en Costa Rica y buscando informacion para mi proximo examen me encontre esta pagina Es muy buena muy educativa Espero que me siga ayudando en mis Estudios Saludos!!!

    • Me alegro mucho!! y te espero cuando quieras. Saludosssssssss

  72. gracias! pero.. otra duda.. si bien la SRP .. es la que lee la señal .. desde los ribosomas .. haciendo que se dirija todo al RER .. pero y al reves ? puede ser ? .. por lo que entiendo yo.. el rer en la superficie tiene ribosomas que son para las proteinas celulares… pero estos ribosomas se podrian “despegar” del rer y dirigirse al citoplasma como ribosoma libre para no ser exportado ? .. no se si me entiendes la idea..
    es lo mismo que me explicaste pero en el caso inverso.. si fuera del rer al citoplasma en si.. se puede ? .. o como es ?

    • Catalina, la verdad es que no lo sé. Te recomiendo si tenés tanta curisosidad que visites este lugar http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Literature/ y veas en los libros on line disponibles o en las reviews de genetica. Saludos
      Gaby

  73. tengo una sola duda gigantesca que mi profesor no me pudo aclarar .. cuando el ARNm esta listo para salir.. puede que se una a un ribosoma libre o directamente al RER … pero como sabe esto la hebra ? .. como sabe si tiene que quedarse en la celula ( yendo al ribosoma libre) o salir de ella ( yendo al RER) ? ? ?
    necesito saberlo porfavooooor ..
    aah ! yesta exelente la pagina deja todo muy claro..

    • Hola Catalina, gracias por tus palabras. En respuesta a tu duda te diré que es compleja ya que muchos mecanismos todavía están bajo estudio, pero te diré que
      Hola Catalina, gracias por tus palabras. En respuesta a tu pregunta te diré que muchos de estos mecanismos aún están en estudio pero hasta ahora lo que se sabe es que, si un ARNm codifica una proteína de superficie, o que será secretada al citoplasma, se dirige al RER gracias a uns secuencia señal en lo que sería el extremo amino terminal de la proteína.
      o sea que una vez que la señal es reconocida, ni bien sale del ribosoma, se traslada todo el complejo ARNm y ribosoma al RE. dónde se termina de traducir. En otros casos toda la proteína es sintetizada en forma libre o por ribosomas libres. y señales propias de la cadena proteica la dirigen a otras partes de la célula
      En otras ocasiones antes de que comience la traducción los ARNm son dirigidos directamente al sitio donde serán traducidos, posiblemente por señales en el extremo 3′ no traducido.
      Espero haber ayudado
      Saludos
      Gaby

  74. gracias muy linda la pagina!!!estoy en lic en bioquimica en la unsl de san luis u justo entro a rendir un parcial de adn en 1 hora me sirvio de mucho ………bss !

    • Hola Camila, que bueno saber que te ayudó. Estuve por allí creo que en 2006, coordinando un simposio en un Congreso de Genética. Es muy linda la ciudad. Me alegro que llegue a esos lugares.
      Gracias por tu comentario
      Saludos
      Gaby

  75. estan muy buenas las explicaciones ,son claras e entendibles …lastima que no pude ver los videos

    • Si hay que tener una buena conección o ri a you tube directamente. Mi canal allí es “gabyigl”. Gracias por el comentario, saludos
      Gabriela

  76. JAJA BUENISIMOSSS!!! LOS VIDEOS DE ADN!! EXCELENTE MUSICA!!! KE ME ENTUSIASMA PARA ESTDUIAR!! AHORA KE SE ACERCAN LOS PARCIALES…. NAVEGANDO POR LA WEB ME ENCONTRE CON ESTA PAGINA!!!SALUDOS A TODOSS POR BUENOS AIRES!!! LUCILA ESTUDIANTE DE LIC EN GENÈTICA. DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL de MISIONES

    • Gracias Lucila, me alegra que sirvan y motivena estudiar. Saludos desde Buenso Aires a la carrera de Genètica de Misiones!!!
      Gaby

  77. me gusta mucho, me ayuda a aprender, ojala sigan teniendo un buen sitio y en español!!

    • Muchisimas gracias por tu comentario. Me alegra que te guste, Saludos

  78. Ok

  79. Pingback: Nuevas Páginas « Desde Mendel hasta las moléculas

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