Mutaciones de punto
Las mutaciones son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de la estructura del ADN denominada GEN. Estas alteraciones pueden producirse por diversas causas, y afectar a un par o unos cuantos pares de bases. Esta definición se utiliza para diferenciarlas de las llamadas mutaciones estructurales o ALTERACIONES CROMOSOMICAS, que producen consecuencias muy severas porque afectan a muchos genes. Las causas pueden ser las radiaciones ultravioletas, altas temperaturas, radiaciones ionizantes, compuestos químicos, y a veces por errores en la replicación y/o reparación del ADN.
En líneas generales se clasifican en:
- transiciones: Purina por purina y pirimidina por pirimidina.
- transversiones: Purina por pirimidina y pirimidina por purina.
Las mutaciones de punto se clasifican en tres grandes grupos según sus efectos en la codificación del ARNm:
A) Desvían el marco de lectura
Para que las mutaciones de punto desvíen el marco de lectura, deben encontrarse dentro de la región codificante de un gen, es decir entre el codón de inicio AUG (quien establece dicho marco) y el codón de stop. (se recomienda leer código genético y marco de lectura en la pagina de síntesis de proteínas de este mismo blog. )
Adiciones
La adición o agregado de una base en el DNA que codifica una determinada proteína, provoca el corrimiento del marco de lectura, es decir se constituyen nuevos codones, desde el sitio donde se incorpora la base adicional, hacia el extremo 3′ del mRNA. Esto es debido a que el mensajero es leído por los ribosomas de a tripletes, pero no hay ni un punto ni una coma que diga que este es el principio o fin de codón. La maquinaria solo sigue leyendo y al haber una base más todos los codones se modifican. Estas mutaciones generan una proteína diferente a la original, parcial o totalmente, dependiendo del sitio de la mutación.
Deleciones
La deleción o pérdida de una base dentro de la región codificante de un gen, ocasiona el cambio en el sentido de los codones desde el lugar donde se pierde una base hasta el extremo 3′ del mRNA. Al igual que las adiciones se produce como resultado una proteína diferente a la originalmente codificada.
Analizando lo que dijimos anteriormente, las que desvían el marco de lectura son las más graves de todas las mutaciones de punto, ya que como en el mRNA se lee la información en forma de codones, todas las bases que se encuentren después de la mutación se corren, y por lo tanto todos los codones siguientes se modifican, produciéndose una proteína final con una secuencia de aminoácidos totalmente distinta a la original.
Les dejo un video que les muestra este tipo de mutaciones
Desde Mendel hasta las moléculas. 
porfa necesito esto para un trabajo del colegio
que pasaría si se da una mutación en la interfase
de todos modos buena información me ayudo para hacer otras cosas
gracias =)
Hola Daniel, el tema para responder esa pregunta es en qué genes? o en que región del ADN?
hola, quisiera saber qué le pasaría a un ser vivo si como resultado de la mitosis se produjeran celulas hijas diferentes a la celula madre…
Hola Ileana, lo más probable es que se frome una quimera, es decir que tenga parte de sus celulas y tejidos con un numero de cromsomoas y otros con otro. A vewces esto puede traer alteraciones, incluso cancer y a veces pasar desapercibido. Espero haberte ayudado. Saludos
bibliografia?
Hola Italia, hay una pagina del blog que se llama Bibliografias: allí tienes como citar este blog y la bibliografia recomendad para estudiar estos temas. Saludos
este artículo está escrito por mí como todo el blog basada en varios libros que he leído en mi carrera como profesora. La bibliografía recomendada está en la página mencionada de Bibliografía